Hydrodesulfurization of Benzothiophene and Dibenzothiophenes over Phosphorus modified CoMo/Al2O3

Hydrodesulfurization of Benzothiophene and Dibenzothiophenes over Phosphorus modified CoMo/Al2O3. Masters thesis, King Fahd University of Petroleum and Minerals.

[img]
Preview
PDF
Thesis.pdf - Accepted Version

Download (2MB) | Preview

Arabic Abstract

خـــــلاصــــــة الرســـــــــــــالــــــــــة اسم الطالب : خواجه وهاب احمد عنوان الرسالة: HDS ل Benzothiophene وDibenzothiophenes على الفسفور المعدل ب CoMo/Al2O3 التخصص: هندسه كيميائيه تاريخ الرساله: أبريل ٢٠١١م إزالة الكبريت من المشتقات الوسيطة في أعماق الأوسط ينطوي على إزالة مركبات الكبريت المتبقية مثل ألكيل استبدال benzothiophenes ، dibenzothiophenes. هناك اهتمام متجدد في دراسة السلفرة الهيدروجينية لهذه المركبات الكبريتية الحرارية بسبب شروط لاستخدام مخزونات تغذية جديدة وتطبيق مزيد من التشريعات البيئية المتشديدة. ولذلك هناك حاجة لدراسة (HDS) من هذه المركبات المقاومة للحرارة لتحقيق مستويات الكبريت منخفه جدا. في هذا البحث درست نشاطية ، ومسارات و كيناتيكيت التفاعل ل benzothiophene و dibenzothiophenes. وكان التركيز على 4,6-DMDBT و 4-MDBT التي تعتبر مركبات الكبريت الحرارية لتكون desulfurized. فقد تم تصنيع CoMo/Al2O3 والفوسفور المعدل ب CoMo/Al2O3 من قبل أسلوب التشريب الرطب. درست المساحة BET وحجم المسام وحيود الأشعة السينية للمحفزات . وأجريت دراسات عن التفاعل في مفاعل نظام دفعة الأوتوكلاف. وأعدت CoMo/Al2O3 المحفزات لتحقيق انتقائية HDS خصائص وتعزيز المسار رد فعل مفضله. ويظهر تعديل CoMo/Al2O3 الفوسفور تحويل أعلى بالمقارنة مع المواد الحفازة المعدلة. وأظهرت الدراسة أن رد فعل مسار السلفرة الهيدروجينية في وقت واحد (HDS) من DBT في رد فعل في وقت واحد تأثرت بسبب وجود 4,6-DMDBT و 4-MDBT وتحويل DBT كان أعلى لهذه الحالة الأخيرة. في وقت واحد HDS ل DBT أثرت أيضا إزالة الكبريت المباشر / الهدرجة (DDS / HYD) الذي كان أعلى نسبة عندما DBT desulfurized مع 4,6-DMDBT. درجة الماجستير في علوم الهندسه الكيميائيه جامعة الملك فهد للبترول والمعادن الظهران- المملكه العربيه السعوديه أبريل ٢٠١١م

English Abstract

ABSTRACT Name Khaja Wahab Ahmed Thesis Title HDS of Benzothiophene and Dibenzothiophenes over Phosphorus modified CoMo/Al2O3 Degree Masters of Science Major Field Chemical Engineering Date of Degree April 2011 Deep desulfurization of middle distillate involves the removal of residual sulfur compounds such as alkyl substituted benzothiophenes, dibenzothiophenes. There is a renewed interest in study of hydrodesulphurization of these refractory sulfur compounds due to the requirement to use new feed stocks and the application of more severe environmental legislations. Therefore there is a need to study HDS of these refractory compounds to achieve very low sulfur levels. In this study reactivities, reaction pathways and reaction kinetics of benzothiophene and hindered dibenzothiophenes were studied. The focus was on 4,6-DMDBT and 4-MDBT which are considered as most refractory sulfur compounds to be desulfurized. CoMo/Al2O3 and Phosphorus modified CoMo/Al2O3 were synthesized by wet impregnation method. Catalysts were characterized by BET surface area and pore volume and by X-ray Diffraction. Reaction studies were carried out in a batch autoclave reactor system. CoMo/Al2O3 catalysts were prepared to achieve selective HDS properties and to enhance the favorable reaction pathway. The phosphorus modified CoMo/Al2O3 shows higher conversion as compared to unmodified catalysts. The reaction pathway study showed that the simultaneous Hydrodesulfurization (HDS) of DBT in a simultaneous reaction were influenced due to the presence of 4-MDBT and 4,6-DMDBT, the conversion of DBT was higher for the latter case. Simultaneous HDS of DBT also influenced the Direct desulfurization/Hydrogenation (DDS/HYD) ratio which was higher when DBT was desulfurized with 4,6-DMDBT.

Item Type: Thesis (Masters)
Subjects: Chemical Engineering
Department: College of Chemicals and Materials > Chemical Engineering
Committee Advisor: Al-Saleh, Muhammad A
Committee Members: Ahmed, Shakeel and Hossain, Mohammad Mozahar
Depositing User: Khaja Ahmed (200806040)
Date Deposited: 11 Jun 2011 08:18
Last Modified: 01 Nov 2019 15:29
URI: http://eprints.kfupm.edu.sa/id/eprint/138419