Synthesis of Arylpiperazinyl Analogues of Chelate Gd(III)-DTPA for MRI Applications

Synthesis of Arylpiperazinyl Analogues of Chelate Gd(III)-DTPA for MRI Applications. Masters thesis, King Fahd University of Petroleum and Minerals.

[img]
Preview
PDF
Abdullah_Basalem_MS_Thesis.pdf

Download (4MB) | Preview

Arabic Abstract

تم صناعة أربع ليجندات (DTPA-bis(amide مرتبطة مع arylpiperazinyl وبعد تم مفاعلتها مع الجادلونيوم (III) المركبات 2 و 3 و 4 و 5 التي تم تصنيعها من النوع Gd(L)H2O]•4H2O]. تم قياس معدل الاستقرار(R1) لهذه المركبات ومقارنتها مع Omniscan® وهو معامل تباين للتصوير بالرنين المغناطيسي متوفر بالاسواق. وأشارت الدراسات السمية الخلوية أن هذه المركبات غير سامة، و هذا يكشف عن مدى ملاءمتها المحتملة والفسيولوجية كي تكون معاملات تباين للتصوير بالرنين المغناطيسي. وتم تحليل و دراسة تركيب هذه المواد بمساعدة الأساليب التحليلية والتحليل الطيفي، بما في ذلك تحليل العناصر، الرنين النووي المغناطيسي، مطيافية الأشعة تحت الحمراء، مطياف الكتلة ذو القصف النووي السريع (FABMS) و XPS.

English Abstract

Four new DTPA-bis(amide) based ligands conjugated with the arylpiperazinyl moiety were synthesized and subsequently transformed into their corresponding Gd(III) complexes 2, 3, 4 and 5 of the type [Gd(L)H2O]•4H2O. The relaxivity (R1) of these complexes was measured and compared with that of Omniscan®, a commercially available MRI contrast agent. The cytotoxicity studies of these complexes indicated that they are non-toxic, which reveals their potential and physiological suitability as MRI contrast agents. All the synthesized ligands and complexes were characterized with the aid of analytical and spectroscopic methods, including elemental analysis, 1H-NMR, FT-IR, XPS and fast atom bombardment (FAB) mass spectrometry.

Item Type: Thesis (Masters)
Subjects: Chemistry
Department: College of Chemicals and Materials > Chemistry
Committee Advisor: Ullah, Nisar
Committee Members: Nasiruzzaman Sk., Mohammed and Wazeer, Mahammed
Depositing User: BA SALEM ABDULLAH OMAR (g200542810)
Date Deposited: 24 May 2015 12:02
Last Modified: 01 Nov 2019 15:46
URI: http://eprints.kfupm.edu.sa/id/eprint/139557