KFUPM ePrints

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ALUMINA SUPPORTED HIGHLY DISPERSED AND HIGH LOADING MOLYBDENUM SULFIDE CATALYSTS VIA ION-EXCHANGE METHOD

l SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ALUMINA SUPPORTED HIGHLY DISPERSED AND HIGH LOADING MOLYBDENUM SULFIDE CATALYSTS VIA ION-EXCHANGE METHOD. Masters thesis, King Fahd University of Petroleum and Minerals.

[img]PDF - Accepted Version
Restricted to Abstract Only until 07 January 2015.

2213Kb

Arabic Abstract

في هذا البحث، تم تصنيع المواد الحافزة المقترحة و تتكون من MoS2التي تحتوي على معدن الكوبالت (Co) كمدعم وايضاَ على جاما الألومينا (γ-AL2O3) المغطاة بـ البولي الكتروليتي كمساعد. تشارك الإجراء التوليف استخدام البولي الكتروليتي ساعد تشكيل التبادل الأيوني الأنواع موليبدات فرقت غاية على سطح دعما عند قيم درجة الحموضة المختلفة بما في ذلك 4 و 6 و 8 من أجل تحمل 15-20 ٪ بالوزن مو بولي الكتروليتي التي تغ التحميل . البلازما بالحث (ICP ) يكشف عن أن المواد الحفازة المعدة في درجة الحموضة يساوي 8 و 4 كانت أفضل مو التحميل مع ما يقرب من 6 -16- ٪ بالوزن . بالإضافة إلى ذلك، تم التحقق من الخصائص الفيزيائية لكلا النظامين السلائف و المقابلة حافزا على تفعيلها من خلال التقنيات التحليلية المختلفة. كما اقترح من قبل مختلف تقنيات توصيف و المحفزات مع مختلف مو التحميل في القيم PH مختلفة لا تظهر أي علامة على تغير في بنية الأنواع مو . في وقت لاحق ، تم مشربة مو / المغلفة متضاعف الكتروليتي γ - AL2O3 من قبل شركة الحلول مع تركيز مختلفة بما في ذلك ( 0.005 ، 0.01، 0.025 ، 0.05، 0.1، 0.15 ، 0.2 ) م و درجة الحموضة في محددة = 5.5. تم sulfided جميع المحفزات توليفها على تحمل المنتج النهائي في شكل كبريتيد وهو CoMoS2/γ-Al2O3 . تم اختبار تلك المحفزات ل HDS و HYD و تظهر النشاط متفوقة والاستقرار في السلفرة الهيدروجينية العام ( HDS ) ردود الفعل من 2 methylethiophene ( 2 -MT ) و تقارب أقل تجاه الهدرجة ( HYD ) reations من ( 2،3 dimethylebut2ene ) بالمقارنة مع المحفز مشربة استخدامها كمرجع

English Abstract

Intensive sulfur reduction in gasoline and diesel oil is becoming more and more necessary due to the implementation of more stringent specifications in many countries. One of the approaches to desulfurization is catalytic hydrodesulfurization (HDS) which has proved to be very effective for reactive sulfur compounds. However, HDS of alkylated thiophene still presents difficulty when using conventional HDS catalysts. One way to overcome this difficulty is through development of supported Molybdenum Sulfide (MoS2) catalyst with high loading and high dispersion. In this study, proposed catalytic materials were synthesized and composed of MoS2 catalysts promoted by Cobalt (Co) and supported onto polyelectrolyte-coated gamma-alumina (-Al2O3). The synthesis procedure involved the use of polyelectrolyte assisted ion-exchange formation of highly dispersed molybdate species onto the surface of the supports at different pH values including 4, 6 and 8 in order to afford 15-20 wt% Mo loading. Inductively coupled plasma (ICP) reveals that the prepared catalysts at pH equals to 8 and 4 were the best Mo loading with almost 6-16-wt%. In addition, the physicochemical properties of both precursor systems and their corresponding activated catalyst were verified by various analytical techniques. As suggested by the various characterization techniques, the catalysts with different Mo loading at different PH values show no sign of change in the Mo species structure. Subsequently, the Mo/Polyelectrolyte-coated -Al2O3 were impregnated by Co solutions with different concentration including (0.005, 0.01, 0.025, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2) M and at specific pH= 5.5. All the synthesized catalysts were sulfided to afford the final product in the form of sulfide which is CoMoS2/-Al2O3. Those catalysts were tested for HDS and HYD and show superior activity and stability in the overall hydrodesulfurization (HDS) reactions of 2-methylethiophene (2-MT) and less affinity towards the hydrogenation (HYD) reations of (2,3dimethylebut2ene) in comparison with the impregnated catalyst used as a reference.



Item Type:Thesis (Masters)
Subjects:Chemistry
Divisions:College Of Sciences > Chemistry Dept
Committee Advisor:AlDaous, Mohammed and UNSPECIFIED
Committee Members:Morsy, Mohammed and AlMajnoni, Khalid
ID Code:139066
Deposited By:ALYAMI NOKTAN MOHAMMED (g200594670)
Deposited On:13 Jan 2014 13:53
Last Modified:13 Jan 2014 13:53

Repository Staff Only: item control page