KFUPM ePrints

INTERACTION STUDIES OF SOME POTENTIAL ANTICANCER GOLD(III) COMPLEXES OF 1,2-DIAMINE CONTAINING LIGANDS WITH SOME BIOMOLECULES

l INTERACTION STUDIES OF SOME POTENTIAL ANTICANCER GOLD(III) COMPLEXES OF 1,2-DIAMINE CONTAINING LIGANDS WITH SOME BIOMOLECULES. Masters thesis, King Fahd University of Petroleum and Minerals.

[img]PDF (MSc Thesis)
Restricted to Abstract Only until 28 May 2016.

3019Kb

Arabic Abstract

تفاعلات معقدات الذهب +3 المحضرة احادى وثنائى ايثيلين داى امين وسيس داى امين سيكلو هكسان مع الجلوتاثيون , المثيونين , السلينومثيونين , الاميدازول , البنسيليامين , الثيوماليك اسيد , الميركابتو استيك اسيد والميركابتو بروبينيل جليسين قد درست فى محاليلها المائية باستخدام الاجهزة الطيفية الرنين النووى المغناطيسى والاشعة فوق البنفسجية والمرئية . الازاحة فى مقدار الازاحة الكيميائية دلت على اكسدة الثيولات والثيو ايثر بواسطة الذهب3+ الى داى سلفايدات وسلفوكسيدات بينما تم اختزال الذهب3+ الى الذهب 1+ . الطيف الالكترونى لمحلول التفاعل دلل على تكون مركب وسيط متوقع ان يكون للذهب 3+ مع المرتبطة داى امين سايكلو هكسان وجزيئين من الثيول عند طول موجى 297 نانوميتر فى حين لم يتم ملاحظة هذا المركب الوسيط باستخدام الرنين النووى المغناطيسى . عوامل التنشيط لهذة التفاعلات(ثابت المعدل, انثالبى التنشيط ,انتروبى التنشيط و طاقة التنشيط) تم حسابها تحت ظروف الرتبة الاولى غير الحقيقة باستخدام اجهزة الاشعة فوق البنفسجية والمرئية نتائج التفاعل مع الجلوتاثيون دلت على ان الفاعلية تترتب وفقا للاتى: معقد احادى اثيلين ثنائى الامين> معقد ثنائى اثيلين ثنائى الامين > معقد احادى داي امين سيكلو هكسين > معقد ثنائى داي امين سيكلو هكسين بينما فعالية الليكاندات وجدت تتبع الترتيب: الميركابتو اسيتك اسيد >> الميركابتو بروبينيل جليسين > البنسيليامين > الجلوتاثيون. المركب احادى ايثيلين داى امين اعطى قمة واضحة على باستخدام تقنية الاسكوير ويف عند قيمة +0.875 فولت لمحلول بتركيز 1 ملى مولار ضد الكترود الفضة/ كلوريد الفضة فى محلول كلوريد البوتاسيوم المشبع , الاضافة المتتابعة ل 50 ميكرو مولر من محلول الجلوتاثيون ادت الى اختزال القمة المعطاه للمعقد عند +0.875 فولت مع ظهور قمة جديدة عند حوالى +1.4 فولت .

English Abstract

Date of Degree : May 2015 The interaction of gold(III) diammine complexes [Au(en)Cl2]Cl, [Au(en)2]Cl3, [Au(cis-DACH)Cl2]Cl and [Au(cis-DACH)2]Cl3 with biologically important molecules like Glutathione (GSH), DL-Penicillamine (PSH), Mercaptoacetic acid (MAA) and N-(2-mercaptopropionyl)glycine (MPG), L-methionine (Met), L-selenomethionine (SeMet), imidazole (Imi), Thiomalic acid (TmSH) have been studied spectroscopically and electrochemically in aqueous solutions. The NMR data show oxidation of thiols to its disulfide (RSSR) along with reduction of gold(III) to gold(I). UV-Vis Kinetic scan shows formation of intermediates with formulas [Au(diammine)(SR)X]+ (X: Cl in mono-complexes, N in bis-complexes) at about 231 nm and [Au(diammine)(SR)2]+ at 297 nm which are not observable in NMR. The pseudo-first order rate constants and activation parameters (∆Hǂ, ∆Sǂ and Ea) were determined using UV-Vis spectrophotometeric data. The kinetics data for reaction with GSH indicates that the reactivity of ethylenediammine gold(III) complexes is higher than that for 1,2-diamminocyclohexane gold(III) complexes. The reactivity towards substitution reaction is found to be [Au(en)Cl2]+ > [Au(en)2]3+ > [Au(cis-DACH)Cl2]+ > [Au(cis-DACH)2]3+ while the reactivity of investigated thiols varied with thiol size; viz MAA >> MPG > PSH > GSH. The [Au(en)Cl2]Cl gave a well defined (SWSV) signal at + 0.875V (vs Ag/AgCl sat KCl ). Subsequent addition of 50 μM GSH to gold complex reduced the obtained complex signal with appearance of a new signal around +1.4V.



Item Type:Thesis (Masters)
Subjects:Chemistry
Divisions:College Of Sciences > Chemistry Dept
Committee Advisor:Isab, Anvarhusein
Committee Members:Musa, Musa and Mohammed, Wazeer
ID Code:139579
Deposited By:KHALID HAMID OMER MOHAMED (g201203760)
Deposited On:31 May 2015 09:02
Last Modified:31 May 2015 09:02

Repository Staff Only: item control page