KFUPM ePrints

ethylbenzene dehydrogenation to styrene over mesoporous mixed oxide catalysts- synthesis, characterization and kinetic modeling

l ethylbenzene dehydrogenation to styrene over mesoporous mixed oxide catalysts- synthesis, characterization and kinetic modeling. Masters thesis, King Fahd University of Petroleum and Minerals.

[img]PDF
2747Kb

Arabic Abstract

تمت دراسة انتاج الاستيرين في مفاعل الطبقه المتميعه عن طريق اعادة هدرجة ايثيل البنزين بدون بخار الماء تم اجراء التجارب باستخدام حفازات الهيدروتالسيت و اكسيد الحديد المدعم بالالومنيا في مفاعل تجريبي رافع و تحت ظروف تشغيل مختلفه تم دراسة مدى درجة حرارة التشغيل بين 350 و550 درجه مئويه بزمن تفاعل من 5 الى 20 ثانيه تحليل ناتج التفاعل بواسطة كروماتوغرافيا الغاز اظهر ان الناتج الرئيس هو الاستيرين و وجد ان نوعي الحفاز نشطان لاعادة هدرجة ايثيل البنزين هزا النشاط يعزى لمساحة السطح الكبيره و النفازيه للعوامل الحفازه التي تساعد على تحسين انتشار جزيئات المتفاعل الداخله لمسامات الحفاز بالاضافه الى جودة دورة الحفاز نسبة لوجود نقاط نشطه حامضيه و قاعديه و تفاعل الاكسده و الاختزال الدوري للنقاط النشطه تم تطوير نموزج لحركية التفاعل لفهم ميكانيكية التفاعل بناء على معدل تحول المتفاعلات الى نواتج و نموزج زمن التفاعل الداخلي

English Abstract

A steamless process for ethylbenzene dehydrogenation to styrene was studied in a fluidized bed reactor over mesoporous mixed oxides based catalysts. Experimental runs were carried out over hydrotalcite and Fe2O3 supported on Al2O3 catalysts in a riser simulator at different operating conditions. The reaction temperature was varied in the range of 350–550 °C, and the reaction time was varied from 5-20 seconds. Both catalyst systems were significantly active for the ethylbenzene dehydrogenation reaction. This behaviour is ascribed to the high surface area and porosity of the catalysts which enhaced the diffusion of reactant molecules into and the reaction products out of the catalyst pores. This is also coupled with the effective catalytic cycle due to mixed acidic-basic sites and reduction-oxidation reaction of the active specie. A kinetic model was derived to better understand the reaction behaviour. Modeling of the experimental results was based on both reactant conversion (RC) and time-on-stream (TOS) models.



Item Type:Thesis (Masters)
Subjects:Chemical Engineering
Divisions:College Of Engineering Sciences > Chemical Engineering Dept
Committee Advisor:Al-Khattaf, Sulaiman
Committee Members:Al-Yassir, Nabil and Ba-Shammakh, Muhammed
ID Code:138525
Deposited By:LUQMAN ABIOLA ATANDA (g200902790)
Deposited On:06 Aug 2011 11:42
Last Modified:24 Nov 2014 10:45

Repository Staff Only: item control page